
Jefe de la División de Tecnología Celular y del Laboratorio de Citometría de Flujo y Separación Celular (LACISEP)
CIEMAT – Unidad de Innovación Biomédica
España · Terapia génica, Enfermedades raras, Hematología, Biotecnología
Relevancia para la salud (directa): Desarrolla terapias génicas (lentivirales y edición CRISPR) para anemias hereditarias, con designaciones de medicamento huérfano y ensayo en humanos.
Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Jefe de la División de Tecnología Celular y del LACISEP del CIEMAT. Ha desarrollado protocolos de terapia génica para anemias hereditarias como la deficiencia de piruvato quinasa (PKD) y la anemia diseritropoyética congénita tipo II. Su terapia lentiviral para PKD se ha probado en un ensayo clínico (NCT04105166) con pacientes tratados y casi curados. Patentes licenciadas a Rocket Pharmaceuticals y DanausGT Biotechnology.
Células madre hematopoyéticas · Terapia génica lentiviral · Edición génica CRISPR · Citometría de flujo
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